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(中央社記者張淑伶上海19日電)中國大陸加強管控網路平台,官方日前表示,利用微博和微信等社交平台傳播視聽節目,必須取得相關許可證,且不許轉發網民上傳的自製時政類視聽新聞節目。

今年以來,大陸已公布多個對網路直播或視聽服務相關的規定。

中華網報導,微博和微信是大陸民眾最普遍使用的社群平台。根據大陸國家新聞出版廣電總局官網,要透過微博和微信展開視聽服務,應該取得「信息網絡傳播視聽節目許可證」,並嚴格在許可證載明的業務範圍內執行。

利用微博、微信等各類網絡社交平台傳播的電影、電視劇也應當有相應許可證。此外,這些平台也不得轉發網民上傳的自製時政類視聽新聞節目。

外界預測,這對於像「papi醬」這樣受歡迎的網路視聽節目的內容取向會產生一定影響。

對於時政新聞的製做及傳播,大陸的規範也愈趨嚴格,2014年8月,大陸國家互聯網信息辦公室就曾發布規定,網路的個人公眾帳號不得轉載時政類新聞報導。1051219

工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

藥華藥與策略夥伴AOP昨(5)日公布,新藥PROUD-PV樞紐第三期臨床用於治療真性紅血球增生症(PV)的臨床試驗結果,顯示其安全性及耐受性均優於對照組,且長期延續臨床試驗完全療效反應也一路向上。策略長林國鐘表示,AOP將於近幾個月向歐洲申請藥證上市,而藥華則規畫在第3季向美國聯邦食藥局(FDA)送件申請。

看好PROUD-PV(P1101)新藥商機高達10億美元以上,加上該新藥有多項適應症,先前凱基證券已給予藥華增加持股評等,目標價高達357元,法人預期對今(6)日藥華股價恢復交易後,應有激勵作用。

AOP是在美國時間12月4日下午,在2016美國血液病醫學會年會公布PROUD-PV三期試驗結果,藥華昨日下午同步召開重大訊息記者會,由總理黃正谷與在美國參加年會的董事長詹青柳、策略長林國鐘連線。

黃正谷表示,此次的設計,是採隨機性與開放性試驗,於歐洲48家醫學中心共收254名PV病患,試驗組與對照組分別使用藥華藥的P1101(Ropeginterferon alfa-2b)與愛治膠囊(HU),受試者每兩周施打一次P1101或每日口服愛治膠囊。而所有受試者包含從未接受治療以及接受過HU治療的早期PV徵兆病患族群。

結果顯示,相較於對照組的愛治膠囊(HU),P1101前南投縣信義鄉情趣娃娃者擁有較優的安全性與耐受性,且完全療效反應效率(CHR)顯示非劣性(non-inferiority)。

林國鐘強調,整個三期臨床試驗包括PROUD-PV及進行中、預計明年4月中完成的CONTINUATION-PV,在臨床18個月時,已見到完全療效反應效率,在18個月出現黃金交叉,顯示新一代長效干擾素的特色是打越久療效越好,後續數據將會慢慢拉開。

另外,在三期臨床試驗中,觀察到有5人於治療過程中產生惡性腫瘤(secondary malignancies),且此5人全部為HU治療的族群,其中2人是急性白南投縣集集鎮情趣精品血病(acute leukemias)、2人是基底癌(basal carcinomas)、1人是黑色素腫瘤(melanoma)。

AOP將以PROUD-PV臨床數據,及CONTINUATION-PV於歐洲申請藥證上市,時間點可能落在明年2月,約3至6個月後在美國送件,時間點可能落在明年第3季。

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